O inoculante não apresentou reações adversas graves e foi classificado como seguro nos testes clínicos.
Testes da fase três da vacina contra Chikungunya realizados pelo Instituto Butantan, em São Paulo, demonstraram resposta imune em 96,3% dos participantes, informou a instituição nesta semana. O inoculante não apresentou reações adversas graves e foi classificado como seguro nos testes clínicos.
O desenvolvimento da vacina é fruto de colaboração entre o Butantan e a farmacêutica Valneva, dos Estados Unidos. A fase clínica, realizada com seres humanos, ocorreu no país norte-americano com 4.115 pessoas adultas. A imunidade será monitorada pelos próximos cinco anos.
Testes clínicos também serão realizados no Brasil. O Instituto recruta, desde janeiro, 750 voluntários com idade entre 12 e 17 anos para o estudo, que terá duração de 15 meses.
A expectativa do Butantan é de que resultados das pesquisas do imunizante contra a Chikungunya sejam apresentadas à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anivsa) até o fim de 2023.
O Tempo
